派罗欣的功效及价格

派罗欣（聚乙二醇干扰素α2a注射液），适应症为1.慢性乙型肝炎本品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。患者不能处于肝病失代偿期，慢性乙型肝炎必须经过血清标志物（转氨酶升高、HBsAg，HBV DNA）确诊。通常也需获取组织学证据。2.慢性丙型肝炎本品适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。

在普通干扰素分子上，联结聚乙二醇分子就成为聚乙二醇干扰素。聚乙二醇是无毒、水溶性、无生物学活性的大分子。普通干扰素的分子量很小，只有千位数，联结上42000分子量单位的聚乙二醇，增大了几十倍，好比拴上一块大石头，就不容易通过网孔。聚乙二醇除了增大体积外，不能与体内的任何成分结合，对身体无害。

派罗欣皮下注射后需要50个小时才能吸收一半，一次皮下注射后72～96小时上升到血清峰值，每周1次注射至4～6周才达到血液浓度的稳定状态。

派罗欣分子量大，很少弥散到周围组织间隙，主要由血流灌注于内脏。体重对肝脏中的浓度影响较小，故可用恒定的治疗剂量。对于我国多数人来说，每周135微克已经够用。

派罗欣的代谢产物从胆道或肾脏排泄，一次注射肾脏清除率只有普通干扰素的1/100，清除一半要65～77小时，血清中1周后仍能检出。

派罗欣为什么比普通干扰素好？

HBV DNA在持续被清除和复制中，每天近半数的病毒被更换。普通干扰素的半减期（半数病毒被清除的时间）很短，在血药浓度的低谷使病毒恢复复制，而赢得对药物的一定耐受性，可能是其抗病毒效应较低的原因之一。因血清浓度维持时间很短，大多数患者在药物消失后，病毒浓度又明显反跳。

派罗欣主要存留在血管内，在体内循环的时间延长，血清浓度更稳定，低谷值只有高峰值的1/1.5～1/2.0，所以药物灌注内脏充分，主要输送肝脏，肝脏的浓度很高。

派罗欣与聚乙二醇联结，聚乙二醇大分子会遮蔽干扰素小分子，使其与病毒作用的部位减少，一时达不到治疗浓度，但长期积累，血清浓度稳定，即使长期给药也极少出现对干扰素的中和抗体。

属于抗病毒药物,疱疹是病毒感染导致,可以治疗疱疹。一般来说,国产300万单位一支30元左右,长效的200元左右。

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